O livro conta a saga, do ponto de vista do filho, de uma mulher que foi diagnosticada com Mal de Alzheimer aos 87 anos.
Sem recursos financeiros para tratamento particular ou para contratar cuidadores profissionais, essa biografia narra todas as dificuldades encontradas para realizar o tratamento médico através do SUS – Sistema Único de Saúde – e também a falta de conhecimento dos médicos do setor que diagnosticam o Mal de Alzheimer como demência e usam sempre a mesma farmacologia.
Narrado em dois planos, este livro conta como transcorreram os três anos e meio de tratamento e a evolução da doença e, em paralelo, a saga de uma nordestina que chegou em São Paulo em um pau de arara, fugindo da seca do sertão baiano.
Além da história da protagonista, o autor também descreve a pesquisa que realizou sobre a doença e os vários estágios de estudos que estão sendo realizados no mundo.
Relato pungente e bastante atual, esse livro não passa nenhuma mensagem de auto-ajuda, mas é capaz de emocionar o leitor e prendê-lo da primeira à última página.
Número de páginas | 421 |
Edição | 1 (2020) |
Formato | A5 (148x210) |
Acabamento | Capa dura |
Coloração | Preto e branco |
Tipo de papel | Offset 75g |
Idioma | Português |
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